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Syndrome de malabsorption Suggérer par mail
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06Enumérer les principales causes intestinales de malabsorption

Ce sont :

– les atrophies villositaires (cause de loin la plus fréquente);

– les infections ou inflammations étendues du grêle (maladie de Crohn, tuberculose ou maladie de Whipple) ;

– les localisations intestinales des maladies générales (amylose et sclérodermie) ;

– la giardiase, en général associée à un déficit immunitaire (déficit en IgA ou carence globale en immunoglobulines) ;

– l’ischémie chronique de l’intestin grêle;

– les causes iatrogènes (entérectomie étendue), la radiothérapie et médicaments (biguanides, clofazimine) ;

– les infiltrations tumorales (lymphomes).


07Connaître la principale cause d’atrophie villositaire totale

C’est la maladie cœliaque (ou intolérance au gluten). Elle est diagnostiquée dans l’enfance (1/3 cas) ou à l’âge adulte (2/3 cas).

Les autres causes sont exceptionnelles :

– sprue tropicale ;

– déficit congénital ou acquis en immunoglobulines ;

 

08Définir la maladie cœliaque

La maladie cœliaque est définie par :

– un syndrome de malabsorption associant plus ou moins des manifestations cliniques (diarrhée, douleurs abdominales, amaigrissement) et/ou biologiques de malabsorption. Les manifestations peuvent se résumer à une anomalie biologique (anémie microcytaire isolée par exemple) ;

– histologiquement, une atrophie villositaire totale ou subtotale, parfois partielle;

– la régression des symptômes et des carences après un régime sans gluten strict associée à une amélioration lente des lésions histologiques.

La maladie cœliaque est une maladie auto-immune qui se développe sur un terrain génétique de prédisposition (HLA DQ2 ou DQ8 présent dans 95% des cas) par intolérance aux protéines contenues dans le gluten (blé, seigle, orge). La prévalence estimée en Europe et aux Etats Unis est estimée entre 1/100 et 1/300 , mais la majorité des cas sont peu ou asymptomatiques.

 

09 Préciser les signes histologiques trouvés sur les biopsies du grêle au cours de la maladie cœliaque

Ce sont :

– une atrophie villositaire totale ou subtotale ;

– une augmentation du nombre des lymphocytes intraépithéliaux ;

– une infiltration lympho-plasmocytaire du chorion avec présence de polynucléaires éosinophiles ;


10Indiquer les tests sérologiques utiles au diagnostic et au suivi de la maladie cœliaque

Les anticorps sériques anti-endomysium de type IgA sont les plus sensibles et les plus spécifiques. Ils se négativent après un an de régime sans gluten bien suivi.

Une sérologie anti-endomysium de classe IgA négative pouvant être due à un déficit sélectif en IgA, les anticorps de la classe IgG peuvent être aussi demandés. Les anticorps antigliadine sont moins sensibles et moins spécifiques mais parfois positifs isolément.



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